Laparoskopiska biopsiklossor och varma biopsiklossor används huvudsakligen i laparoskopisk kirurgi. Med hjälp av laparoskopet kommer läkaren att sätta biopsiklossorna i bukhålan och sampla vävnader från alla organ och vävnader i bukhålan, som lever, gallbladder, tarm, peritoneum och andra organ och vävnader, för att hjälpa till att diagnostisera tumörer, inflammationer, noder och andra sjukdomar, så att det kan ge en patologisk grund för utformningen av efterföljande behandling.
Produktnamn： |
|
Härstammar från: |
Changzhou, Jiangsu, Kina |
Varumärke: |
SZMDK |
Material: |
Medicinsk grad plast och rostfritt stål |
Certifiering: |
CE/ISO 13485 |
Minsta beställningskvantitet: |
1000 Stycken |
Förpackningsinformation: |
Förpackning per enhet: Blister Mellanpackning: låda Utpackning: kartong Packningspecifikationer kan anpassas |
DesinficeringsTyp: |
EO-gas |
OEM: |
Tillgänglig |
Prov: |
Gratis |
Hylla: |
5 år |
Leveransförmåga: |
30000 stycken per månad |
Beskrivning:
Engångs livmoderbiopsitänger är precisionsinstrument speciellt utformade för gynekologiska ingrepp. Deras huvudsakliga funktion är att exakt fatta små vävnadsprov från livmodernshalsen för patologisk undersökning (till exempel biopsi).
Funktion：
· Endast för engångsbruk, steriliserad med EO.
· Huvudmaterial: Rostfritt stål.
· Säkrare, effektivare och pålitligare.
· Fullständigt eliminera korsinfektion i sjukhus, effektivt minska blödning vid biopsi och undvika smärta.
· Högre medicinskt värde.
· Förpackning: 1 styck/hårdblister, 10 styck/låda, 60 styck/kartong.
Principer och försiktighetsåtgärder vid användning:
Användningen av engångs livmoderbiopsipincett måste strikt följa principer för aseps. Under direkt kolposkopisk visualisering krävs noggrann lokalisering av misstänkta lesioner innan provtagning. Patienten måste ge sitt informerade samtycke innan ingreppet. Vid provtagning ska rörelser vara precisa för att undvika överdriven skada på frisk vävnad. Efter ingreppet måste tillräckligt med tryck appliceras för att kontrollera blödning, och vävnadsprover måste säkerhetsfixeras innan de skickas till laboratoriet. Samtidigt måste patienten noga övervakas för komplikationer såsom blödning eller infektion för att säkerställa diagnostisk säkerhet och patientsäkerhet.
Förvaringsvillkor:
Förvaring av engångs livmoderbiopsipincett ska klassificeras enligt deras typ: engångsprodukter ska förvaras i sin ursprungliga sterila förpackning, i ett rent, torrt, ljus- och fuktresistenta utrymme för att undvika krossning och skador; återanvändbara pincett i rostfritt stål ska förvaras i torra sterila behållare eller dedikerade skåp efter noggrann rengöring och sterilisering, och tydligt märkas med steriliseringsutgångsdatum. Alla förvaringsmiljöer måste följa produktens specifikationer och regelbundet kontrolleras vad gäller förpackningens integritet och förfallodatum för att säkerställa att utrustningen alltid är i ett säkert vänteläge.
EN
