Shuangma dysponuje silnym i profesjonalnym zespołem. Mamy ponad 20 lat doświadczenia w produkcji urządzeń medycznych i przyrządów. Obecnie nasze produkty obejmują ponad 20 prowincji i miast w Chinach oraz są eksportowane do kilkudziesięciu krajów i regionów, takich jak Europa, Ameryka, ASEAN, Ameryka Południowa i Bliski Wschód. Od dawna doceniani i ufań przez klientów krajowych i zagranicznych, klienci krajowi są powszechnie chwaleni.
Zajmujemy się dostarczaniem kompleksowych i wysokiej jakości produktów do wstrzykiwań, perfuzji, opieki ginekologicznej, oraz środków zabezpieczenia dla personelu medycznego i dystrybutorów.
Jesteśmy zespołem sprzedaży handlu zagranicznego skupionym na globalnym rynku medycznym, z średnią doświadczenia ponad 8 lat w tej dziedzinie, obejmującą szpitalne placówki publiczne, prywatne organizacje sieciowe, platformy elektronicznego handlu oraz kanały za granicą. Nasze główne działania obejmują urządzenia medyczne i materiały zużywane. Staramy się promować chińskie produkty medyczne najwyższej jakości na arenie międzynarodowej, jednocześnie oferując zaakceptowane przez budżet rozwiązania zakupowe dla klientów zagranicznych. Posiadając głęboką wiedzę o międzynarodowmiernych regulacjach medycznych, trendach rynkowych i potrzebach klientów, dążymy do wspierania chińskich produktów medycznych w ich drodze na światowy rynek, a także dostarczania kosztownych rozwiązań sourcingowych dla klientów zagranicznych.
Jesteśmy profesjonalnym i wydajnym zespołem do produkcji form iniekcji, skupiającym się na projektowaniu, rozwoju i produkcji urządzeń medycznych. Posiadając bogate doświadczenie branżowe, zaawansowane wyposażenie techniczne oraz surowy system kontroli jakości, zespół ściśle przestrzega norm ISO 13485, GMP oraz innych standardów branży medycznej, aby zapewnić bezpieczeństwo i niezawodność produktów.
Jesteśmy profesjonalnym zespołem specjalizującym się w badaniach, rozwoju i produkcji strzykawek medycznych, zestawów do kroplówki i dylatatorów, posiadającym ponad 20 lat doświadczenia w branży, poświęcając się dostarczaniu bezpiecznych, dokładnych i zgodnych rozwiązań dla rynku globalnego. Zespół ściśle przestrzega norm ISO 13485, CE oraz innych międzynarodowych standardów, aby upewnić się, że nasze produkty są zgodne z wymaganiami biokompatybilności klasy USP VI i są odpowiednie do różnych sytuacji medycznych, takich jak iniekcje podskórdermowe, szczepienia, iniekcje insuliny, kroplówka, badania ginekologiczne i wiele innych.
Jesteśmy profesjonalnym zespołem skupionym na kontroli jakości urządzeń medycznych, ściśle przestrzegającymi międzynarodowych standardów, takich jak ISO 13485, GMP, CE itp. Mamy średnio ponad 15 lat doświadczenia w branży i zastosowaliśmy system jednogłośnego wykluczenia dla defektów klasy A, takich jak widoczne cząstki, ostre krawędzie i błędne etykiety, aby zapewnić bezpieczeństwo, ważność i przystępność naszych produktów od surowców po gotowe produkty.
EN